Comprar dexametasona 0,5 mg

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Dexametasona 0,5 mg 10 pastillas La dexametasona (Dexamethasonum, Dexamethasoni) - drogas, glucocorticosteroide sintético que tiene acción inmunosupresora y antiinflamatoria, junto con la capacidad de penetrar en el SNC. Debido a estas propiedades se pueden utilizar en el tratamiento de edema cerebral y las enfermedades inflamatorias de los ojos (incluso en combinación con tobramicina). La dexametasona en forma de tabletas y solución inyectable está incluido en la lista de medicamentos vitales y esenciales. Tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos, desensibilizante, inmunosupresora, antishock y la acción antitóxica, aumenta la sensibilidad de los receptores beta-adrenérgicos a las catecolaminas endógenas. Interactúa con los receptores citoplasmáticos específicos (receptores de glucocorticosteroides tienen todos los tejidos, muchos de ellos, especialmente en el hígado) para formar un complejo de proteínas de formación de inductor (incluyendo enzimas, para regular los procesos celulares vitales). Modo de acción - glucocorticoide, un antiinflamatorio, antialérgico, antichoque, inmunosupresora. Interactúa con receptores citoplasmáticos específicos y formar un complejo que penetra en el núcleo de la célula; depresión o induce la expresión de mRNA en los ribosomas cambiantes la formación de proteínas, incluyendo la lipocortina mediación de los efectos celulares. Lipokortin inhibe la fosfolipasa A2, liberatiou suprime el ácido araquidónico inhibe la biosíntesis de endoperekisey, PG, leucotrienos que promueven la inflamación, alergias y otros. Se evita la liberación de mediadores de la inflamación de los eosinófilos y los mastocitos. Se detiene la actividad de la hialuronidasa, colagenasa y proteasas, normaliza la función de la matriz extracelular del cartílago y el hueso. Reduce la permeabilidad capilar, estabiliza las membranas celulares, incluyendo lisosomal inhibe la liberación de citoquinas (interleucinas 1 y 2, gamma interferón) de los linfocitos y macrófagos. Afecta a todas las fases de la inflamación, efecto anti-proliferativo es debido a la inhibición de la migración de monocitos en la proliferación de fibroblastos y foco inflamatorio. Las causas de la involución de tejido linfoide y linfopenia, que causa inmunosupresión. Además de reducir el número de células T reducido su efecto en las células B y la producción de inmunoglobulina se inhibe. El efecto sobre el sistema del complemento es para reducir la formación y la mejora de la caída de sus componentes. acción antialérgica es una consecuencia de la inhibición de la síntesis y secreción de mediadores de la alergia y reduciendo el número de basófilos. Restaura la sensibilidad de los receptores adrenérgicos a las catecolaminas. Se acelera el catabolismo de proteínas y reduce su contenido en el plasma, disminuye la utilización de glucosa por los tejidos periféricos y la gluconeogénesis en el hígado aumenta. Estimula la formación de proteína enzimática en el hígado, tensioactivo, fibrinógeno, lipomodulina eritropoyetina. Es redistribución de la grasa corporal (lipólisis del tejido adiposo aumenta extremidades y la deposición de grasa en la mitad superior del cuerpo y de la cara). Se favorece la formación de ácidos grasos superiores y los triglicéridos. Reduce la absorción y aumenta la excreción de calcio; retrasar de sodio y la secreción de agua de ACTH. Tiene acción protivoshokovym. Una vez dentro de rápida y completamente absorbida del tracto gastrointestinal, Tmax -. 1-2 horas en la sangre se asocia (60-70%) con una proteína transportadora específica - transcortina. Fácilmente se pasa a través de las barreras de los tejidos de la sangre, incluyendo GEB y placenta. Biotransforma en el hígado (principalmente por conjugación con el ácido glucurónico y ácido sulfúrico) a metabolitos inactivos. T1 / 2 de plasma - 3-4,5 h, T1 / 2 de la tela -. 36-54 horas excretados por los riñones y el intestino pasa a través de la leche materna. Después de la instilación en el saco conjuntival penetra bien en el epitelio de la córnea y la conjuntiva, mientras que en el humor acuoso del ojo son concentraciones terapéuticas de fármacos. Cuando la inflamación o el daño de la mucosa aumenta la tasa de penetración. Las enfermedades que requieren una rápida-SCS, así como casos en los que la administración oral del fármaco no puede ser: enfermedades endocrinas: insuficiencia suprarrenal aguda, insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria, hiperplasia suprarrenal congénita, tiroiditis subaguda; Choque (Burn, traumática, operativa, tóxica) - vasoconstrictor ineficacia, de plasma drogas y otras terapias sintomáticas; Inflamación del cerebro (con tumores cerebrales, traumatismo craneal, intervención neuroquirúrgica, derrame cerebral, encefalitis, meningitis, lesión por radiación); El estado asmático; broncoespasmo grave (exacerbación de asma, bronquitis obstructiva crónica); Reacciones alérgicas graves, shock anafiláctico; Las enfermedades reumáticas; enfermedad sistémica del tejido conjuntivo; dermatosis agudas graves; enfermedades malignas: tratamiento paliativo de leucemia y linfomas en adultos; leucemia aguda en niños; hipercalcemia en pacientes con tumores malignos, en su defecto tratamiento oral; Trastornos de la sangre: anemia hemolítica aguda, agranulocitosis, púrpura trombocitopénica idiopática en adultos; enfermedad infecciosa grave (junto con antibióticos); En la práctica oftálmica (subkonnktivalnoe, retrobulbar o introducción parabulbarno): conjuntivitis alérgica, queratitis, queratoconjuntivitis y sin daño epitelial, iritis, iridociclitis, blefaritis, Blefaroconjuntivitis, escleritis, epiescleritis, la inflamación después de lesiones en los ojos y las intervenciones quirúrgicas, oftalmía simpática, tratamiento inmunosupresor después de un transplante de córnea ; La aplicación local (a la formación patológica): queloides, lupus eritematoso discoide, granuloma anular. Dexametasona generalmente bien tolerado. Tiene baja actividad mineralocorticoide, es decir, su efecto sobre el metabolismo del agua y electrolito es bajo. Típicamente, la dexametasona baja y media dosis no causó el retardo de sodio y agua en el cuerpo, el aumento de la excreción de potasio. Se describen los siguientes efectos secundarios: Desde el sistema endocrino: reducción de la tolerancia a la glucosa, diabetes esteroide o una manifestación de la diabetes mellitus latente, supresión adrenal, síndrome de Cushing (cara de luna llena, la obesidad, el tipo pituitaria, hirsutismo, aumento de la presión arterial, la dismenorrea, amenorrea, debilidad muscular, estrías). retraso en el desarrollo sexual en los niños. Desde el sistema digestivo: náuseas, vómitos, pancreatitis, úlceras de estómago y úlceras duodenales esteroides, esofagitis erosiva, sangrado gastrointestinal y perforación de la pared del tracto gastrointestinal, aumento o disminución del apetito, indigestión, flatulencia, hipo. En casos raros - aumento de las transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina. sistema cardio-vascular: arritmia, bradicardia (hasta un paro cardíaco); desarrollo (en pacientes predispuestos) o aumento de la gravedad de la insuficiencia cardíaca, los cambios electrocardiográficos típicos de la hipopotasemia, el aumento de la presión arterial, la hipercoagulabilidad, trombosis. Los pacientes con infarto de miocardio aguda y subaguda - la necrosis propagación, retardando la formación de tejido de cicatriz, que puede conducir a la ruptura del músculo del corazón. Desde el sistema nervioso: delirio, desorientación, euforia, alucinaciones, psicosis maníaco-depresiva, depresión, paranoia, aumento de la presión intracraneal, nerviosismo o ansiedad, insomnio, mareos, vértigo, cerebelo pseudotumor, dolor de cabeza, convulsiones. A partir de los sentidos: cataratas subcapsulares posteriores, aumento de la presión intraocular con posible daño en el nervio óptico, la propensión a desarrollar bacteriana secundaria, infecciones micóticas o virales de los ojos, los cambios tróficos de la córnea, exoftalmos, la pérdida repentina de la visión (por administración parenteral en la zona de la cabeza, el cuello, las cáscaras de la nariz, el cuero cabelludo puede ser el depósito de cristales del fármaco en los vasos sanguíneos del ojo). En la parte del metabolismo: aumento de la excreción de calcio, hipocalcemia, aumento del peso corporal, balance negativo de nitrógeno (aumento de la degradación de las proteínas), aumento de la sudoración. Condicional actividad mineralocorticoide - líquidos y retención de sodio (edema periférico), gipsrnatrnemiya, gipokaliemncheskiysindrom (hipopotasemia, arritmia, espasmo muscular o mialgia, debilidad y fatiga inusual). Desde el sistema músculo-esquelético: la desaceleración del crecimiento y osificación en los niños (cierre prematuro de las zonas de crecimiento epifisaria), osteoporosis (muy raro - fracturas patológicas, necrosis aséptica de la cabeza del húmero y el fémur), la rotura de los tendones de los músculos, la miopatía esteroidea, reducción de masa muscular (atrofia). Para la piel y las membranas mucosas: la curación de heridas retrasada, petequias, equimosis, adelgazamiento de la piel, hiper o hipopigmentación, acné esteroide, estrías, la susceptibilidad al desarrollo de pioderma y candidiasis. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, shock anafiláctico, reacciones alérgicas locales. Local parenteral cuando se administra: ardor, entumecimiento, dolor, hormigueo en la introducción, la infección en el sitio de la inyección, rara vez - la necrosis de los tejidos circundantes, cicatrices en el lugar de la inyección; atrofia de la piel y el tejido subcutáneo con el / m introducción (especialmente la administración peligroso en el músculo deltoides). Otros: desarrollo o exacerbación de la infección (la aparición de este efecto secundario contribuyen inmunosupresores utilizados de forma conjunta y vacunación), leucocituria, "mareas" de la sangre a la cara, "cancelación" síndrome. La dosis es individual y depende de la indicación, la condición y la respuesta al tratamiento del paciente. El medicamento se inyecta en / en el chorro lento o goteo (para condiciones agudas y urgentes); / M; también es posible a nivel local (en la formación patológica) administración. Con el fin de preparar la solución de I / infusión gota a gota a utilizar una solución de cloruro de sodio isotónica o solución de dextrosa al 5%. En el período de aguda en diversas enfermedades y terapia temprana dexametasona utiliza en dosis más altas. Durante el día se puede administrar de 4 a 20 mg de dexametasona 3-4. Las dosis para niños (w / o): La dosis en la terapia de reemplazo (por insuficiencia suprarrenal) es 0,0233 mg / kg o 0,67 mg / m2 de superficie corporal, dividido en 3 dosis cada tercer día o 0,00776 - 0,01165 mg / kg de peso o 0,233 - Superficie 0.335 mg / cuerpo m2 diariamente. Para otras indicaciones, la dosis recomendada es de 0,02776 a 0,16665 mg / kg de peso corporal o 0.833 - cada 12-24 horas superficie corporal 5 mg / m2. A efectos de llegar a reducir la dosis de mantenimiento o la interrupción del tratamiento. La duración del uso parenteral es generalmente 3-4 días, a continuación, pasar a la terapia de mantenimiento con pastillas de dexametasona. El uso a largo plazo de altas dosis de la droga requiere una reducción gradual de la dosis para prevenir el desarrollo de insuficiencia suprarrenal aguda. Viene en su embalaje original. El artículo es totalmente nuevo y sin abrir. Mantener alejado de la luz solar directa. Mantener bajo llave y lejos de los niños. Almacenar en un lugar seco a temperatura ambiente. No exceda la temperatura de almacenamiento superior a 25 C Aviso importante - el diseño de la caja exterior puede variar antes de previo aviso! dexametasona Descripción La dexametasona Tablets USP están disponibles para la administración oral que contiene o bien 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg, 4 mg o 6 mg de dexametasona USP. Cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón, azúcar, D & amp; C Yellow # 10 (0,5 mg y 4 mg), FD & amp; C Blue # 1 (0,75 mg y 1,5 mg), FD & amp; C Green # 3 (4 mg y 6 mg), FD & amp; C rojo # 3 (1,5 mg), FD & amp; C rojo # 40 (1,5 mg), FD & amp; C amarillo # 6 (0,5 mg y 4 mg) y óxido de hierro amarillo ( 1 mg). La dexametasona solución oral USP se formula para administración oral que contiene 0,5 mg por 5 ml de dexametasona USP. La solución oral de sabor a cereza aguardiente contiene los siguientes ingredientes inactivos: ácido cítrico anhidro, sabor brandy de cereza, edetato de disodio, glicerina, metilparabeno, propilenglicol, propilparabeno, solución de sorbitol y agua. Dexametasona Oral Solution USP Intensol y el comercio; (Concentrado) se formula para administración oral que contiene 1 mg por ml de dexametasona USP. Además, la solución oral contiene los siguientes ingredientes inactivos: alcohol 30% v / v, ácido cítrico anhidro, ácido benzoico, edetato disódico, propilenglicol y agua. La dexametasona, un esteroide adrenocortical sintético, es de color blanco a prácticamente blanco en polvo, inodoro, cristalino. Es estable en el aire. Es prácticamente insoluble en agua. La fórmula molecular es C 22 H 29 FO 5. El peso molecular es 392,47. Se designa químicamente como 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi-16 y alfa; metilpregna-1,4-dieno, 3,20-diona y la fórmula estructural es: Dexametasona - Farmacología Clínica Los glucocorticoides, de origen natural y sintético, son los esteroides adrenocorticales que se absorben fácilmente en el tracto gastrointestinal. Los glucocorticoides causan efectos metabólicos variados. Además, modifican la respuesta inmune del organismo a diversos estímulos. glucocorticoides de origen natural (hidrocortisona y cortisona), que también tienen la propiedad de retener sodio, se utilizan como terapia de reemplazo en los estados de insuficiencia suprarrenal. Sus análogos sintéticos, incluyendo dexametasona se utilizan principalmente por sus efectos anti-inflamatorios en los trastornos de muchos sistemas de órganos. A dosis antiinflamatorias equipotentes, dexametasona carece casi completamente la propiedad de retención de sodio de la hidrocortisona y sus derivados estrechamente relacionados de hidrocortisona. Indicaciones y uso de dexametasona alérgica Unidos Control de las condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables a los ensayos adecuados de tratamiento convencional en el asma, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, rinitis alérgica perenne o estacional, y la enfermedad del suero. Enfermedades dermatológicas herpetiforme bullosa dermatitis, eritrodermia exfoliativa, micosis fungoide, pénfigo, eritema multiforme y grave (síndrome de Stevens-Johnson). Desordenes endocrinos La insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria (hidrocortisona o la cortisona es la droga de elección, puede ser usado en conjunción con análogos de mineralocorticoides sintéticos en su caso, en los complementos mineralocorticoides la infancia es de particular importancia), hiperplasia suprarrenal congénita, la hipercalcemia asociada con el cáncer, y la tiroiditis no supurativa. Enfermedades gastrointestinales Para ayudar al paciente durante un período crítico de la enfermedad en enteritis regional y la colitis ulcerosa. Trastornos hematológicos Adquirida (autoinmune) Anemia hemolítica congénita (eritroide) anemia hipoplásica (Diamond-Blackfan anemia), púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, aplasia pura de células rojas, y determinados casos de trombocitopenia secundaria. Diverso Las pruebas de diagnóstico de la hiperfunción de la corteza suprarrenal, la triquinosis también con trastornos neurológicos o la participación de miocardio, la meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se utiliza con la quimioterapia antituberculosa apropiada. Enfermedades neoplásicas Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Sistema nervioso Las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, edema cerebral asociado con tumor primario o metastásico cerebral, craneotomía, o lesión en la cabeza. Enfermedades oftálmicas oftalmía simpática, arteritis de la temporal, uveítis, y las condiciones inflamatorias oculares que no responden a los corticosteroides tópicos. Enfermedades renales Para inducir la diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico idiopático o que debido a lupus eritematoso. Enfermedades respiratorias Beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa concurrentemente con la quimioterapia antituberculosa apropiada, neumonías eosinofílicas idiopática, sarcoidosis sintomática. Los trastornos reumáticos Como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda, la carditis reumática aguda, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, la artritis reumatoide, incluyendo la artritis reumatoide juvenil (casos seleccionados puede requerir una dosis baja tratamiento de mantenimiento). Para el tratamiento de la dermatomiositis, polimiositis, y lupus eritematoso sistémico. Contraindicaciones Contraindicados en infecciones fúngicas sistémicas (ver Precauciones: Infecciones: Infecciones por hongos) y pacientes con hipersensibilidad conocida al producto y sus constituyentes. advertencias General casos raros de reacciones anafilácticas han ocurrido en pacientes que reciben terapia con corticosteroides (ver Reacciones adversas). Aumento de la dosis de corticosteroides de acción rápida está indicada en pacientes en tratamiento con corticosteroides sometidos a estrés inusual antes, durante y después de la situación estresante. Cardio-Renal Las dosis medias y grandes de corticosteroides pueden causar la elevación de la presión arterial, retención de sodio y agua, y el aumento de la excreción de potasio. Estos efectos son menos probable que ocurra con los derivados sintéticos, excepto cuando se utiliza en grandes dosis. la restricción de sal en la dieta y los suplementos de potasio pueden ser necesarios. Todos los corticosteroides aumentan la excreción de calcio. Reportes de la literatura sugieren una asociación aparente entre el uso de corticosteroides y ventricular izquierda ruptura de la pared libre después de un infarto de miocardio reciente; Por lo tanto, la terapia con corticosteroides debe utilizarse con gran precaución en estos pacientes. Endocrino Los corticosteroides pueden producir la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario (HPA) con el potencial para la insuficiencia corticosteroide después de la retirada del tratamiento. Insuficiencia adrenocortical puede resultar de demasiado rápida retirada de corticosteroides y puede ser minimizada mediante la reducción gradual de la dosis. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses después de la interrupción del tratamiento; Por lo tanto, en cualquier situación de estrés que ocurren durante ese período, la terapia hormonal se debe reiniciar. Si el paciente está recibiendo esteroides ya, la dosis puede tener que ser aumentado. El aclaramiento metabólico de corticosteroides disminuye en pacientes con hipotiroidismo y aumenta en pacientes con hipertiroidismo. Los cambios en el estado tiroideo del paciente puede precisar un ajuste de la dosis. infecciones Los pacientes que están en los corticosteroides son más susceptibles a las infecciones que son individuos sanos. Se puede presentar disminución de resistencia e incapacidad para localizar la infección cuando se usan corticosteroides. La infección con cualquier patógeno (viral, bacteriana, fúngica, protozoario o helmintos) en cualquier lugar del cuerpo puede estar asociado con el uso de corticosteroides solos o en combinación con otros agentes inmunosupresores. Estas infecciones pueden ser leves a graves. Con el aumento de las dosis de corticosteroides, la tasa de aparición de complicaciones infecciosas aumenta. Los corticosteroides también puede enmascarar algunos signos de infección actual. Infecciones por hongos: Los corticosteroides pueden exacerbar las infecciones fúngicas sistémicas y por lo tanto no debe ser utilizado en presencia de tales infecciones a menos que sean necesarios para controlar las reacciones a fármacos que amenazan la vida. No se han reportado casos en los que el uso concomitante de anfotericina B e hidrocortisona fue seguido por agrandamiento cardíaco e insuficiencia cardíaca congestiva (ver Precauciones. La inyección de drogas Interacciones. La anfotericina B y agentes que disminuyen el potasio). Patógenos Especiales. enfermedad latente puede ser activado o puede haber una exacerbación de infecciones intercurrentes, debido a los patógenos, incluidos los causados ​​por la ameba. Candida. Cryptococcus. Mycobacterium. Nocardia. Pneumocystis. Toxoplasma. Se recomienda que la amebiasis latente o activa la amebiasis pueden descartar antes de iniciar la terapia con corticosteroides en cualquier paciente que haya pasado tiempo en los trópicos o cualquier paciente con diarrea inexplicable. Del mismo modo, los corticosteroides deben utilizarse con gran cuidado en pacientes con infección conocida o sospechada Strongyloides (lombriz). En estos pacientes, la inmunosupresión inducida por corticosteroides puede conducir a Strongyloides hiperinfección y difusión de la migración de las larvas generalizada, a menudo acompañada de enterocolitis grave y potencialmente fatal septicemia por gramnegativos. Los corticosteroides no se deben utilizar en la malaria cerebral. Tuberculosis. El uso de corticoides en la tuberculosis activa debe restringirse a aquellos casos de tuberculosis fulminante o diseminada en los que se utiliza el corticosteroide para la gestión de la enfermedad en combinación con un régimen antituberculoso apropiado. Si los corticosteroides están indicados en pacientes con tuberculosis latente o reactividad a la tuberculina, una estrecha observación es necesaria, ya que puede ocurrir reactivación de la enfermedad. Durante el tratamiento prolongado con corticoides, estos pacientes deben recibir quimioprofilaxis. Vacunación. La administración de vacunas vivas o vivas atenuadas está contraindicado en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras de corticosteroides. Las vacunas muertas o inactivadas pueden ser administradas. Sin embargo, la respuesta a tales vacunas no se puede predecir. procedimientos de inmunización podrán llevarse a cabo en pacientes que estén recibiendo corticoides como terapia de sustitución, por ejemplo, para la enfermedad de Addison. Infecciones virales. La varicela y el sarampión pueden tener un curso más grave o incluso mortal en pacientes pediátricos y adultos en los corticosteroides. En los pacientes pediátricos y adultos que no han tenido estas enfermedades, especial cuidado se debe tomar para evitar la exposición. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la profilaxis con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG e IG para la información de prescripción completa.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales debe ser considerado. Oftálmico El uso de corticosteroides puede producir cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma con posible daño a los nervios ópticos, y puede mejorar el establecimiento de infecciones oculares secundarias debidas a bacterias, hongos o virus. El uso de corticosteroides por vía oral no se recomienda en el tratamiento de la neuritis óptica y puede llevar a un aumento en el riesgo de nuevos episodios. Los corticosteroides no se deben utilizar en activo herpes simplex ocular. precauciones General La dosis más baja posible de los corticosteroides se debe utilizar para controlar la condición bajo tratamiento. Cuando la reducción de la dosis es posible, la reducción debe ser gradual. Como las complicaciones del tratamiento con corticosteroides son dependientes del tamaño de la dosis y la duración del tratamiento, una decisión de riesgo / beneficio se debe hacer en cada caso individual en cuanto a la dosis y duración del tratamiento y de si diaria o la terapia intermitente se debe utilizar . El sarcoma de Kaposi se ha reportado en pacientes que reciben terapia con corticosteroides, con mayor frecuencia para las condiciones crónicas. La interrupción de los corticosteroides puede dar lugar a una mejoría clínica. Cardio-Renal Como se puede producir la retención de sodio y edema resultante y la pérdida de potasio en pacientes que reciben corticosteroides, estos agentes deben utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión o insuficiencia renal Endocrino insuficiencia suprarrenal secundaria inducida por medicamentos puede ser minimizado mediante la reducción gradual de la dosis. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses después de la interrupción del tratamiento; Por lo tanto, en cualquier situación de estrés que ocurren durante ese período, la terapia hormonal se debe reiniciar. Desde la secreción de mineralocorticoides puede verse afectada, la sal y / o un mineralocorticoide deben administrarse al mismo tiempo. Gastrointestinal Los esteroides deben utilizarse con precaución en las úlceras pépticas activas o latentes, diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, y colitis ulcerativa no específica, ya que pueden aumentar el riesgo de una perforación. Los signos de irritación peritoneal siguientes perforación gastrointestinal en pacientes que reciben corticosteroides pueden ser mínimos o inexistentes. Hay un mayor efecto debido a la disminución del metabolismo de los corticosteroides en pacientes con cirrosis. musculoesquelético Los corticosteroides reducen la formación de hueso y aumentan la resorción ósea tanto a través de su efecto sobre la regulación del calcio (es decir, la disminución de la absorción y el aumento de la excreción) y la inhibición de la función osteoblástica. Esto, junto con una disminución en la proteína de la matriz del hueso secundario a un aumento en el catabolismo de proteínas, y la reducción de la producción de hormonas sexuales, puede dar lugar a la inhibición de crecimiento de los huesos en pacientes pediátricos y el desarrollo de la osteoporosis a cualquier edad. La consideración especial se debe dar a los pacientes con mayor riesgo de osteoporosis (por ejemplo, las mujeres posmenopáusicas) antes de iniciar la terapia con corticosteroides. Neurosiquiátrico Aunque los ensayos clínicos controlados han demostrado corticosteroides para ser eficaz en la aceleración de la resolución de las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, que no muestran que afectan el resultado final o la historia natural de la enfermedad. Los estudios muestran que son necesarias para demostrar un efecto significativo (véase Dosis y vía de administración) relativamente altas dosis de corticosteroides. Una miopatía aguda se ha observado con el uso de altas dosis de corticosteroides, que se producen con mayor frecuencia en pacientes con trastornos de la transmisión neuromuscular (por ejemplo, miastenia grave), o en pacientes que reciben terapia concomitante con fármacos bloqueantes neuromusculares (por ejemplo pancuronio). Esta miopatía aguda es generalizada, puede involucrar los músculos oculares y respiratorias, y puede dar lugar a tetraparesia. se puede producir elevación de la creatinina quinasa. La mejoría clínica o la recuperación después de suspender los corticosteroides puede requerir semanas o años. trastornos psíquicos pueden aparecer cuando se usan corticosteroides, que van desde la euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad y depresión severa, a las manifestaciones psicóticas. Además, existente inestabilidad emocional o tendencias psicóticas se pueden agravar por los corticosteroides. Oftálmico lntraocular presión puede llegar a ser elevada en algunos individuos. Si la terapia con esteroides se continúa durante más de 6 semanas, la presión intraocular debe ser monitoreada. Información para los pacientes Los pacientes deben ser advertidos de no interrumpir el uso de corticosteroides abruptamente o sin supervisión médica. Como el uso prolongado puede causar insuficiencia suprarrenal y hacer que los pacientes dependientes de corticosteroides, deberán comunicar cualquier asistentes médicos que están tomando corticosteroides y deben consultar a un médico de inmediato en caso de que el desarrollo de una enfermedad aguda incluyendo fiebre u otros signos de infección. Después de la terapia prolongada, la retirada de los corticosteroides puede resultar en síntomas del síndrome de abstinencia de corticosteroides, incluyendo, mialgias, artralgias y malestar general. Las personas que están en los corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión. Los pacientes también deben saber que si están expuestos, consejo médico se debe buscar sin demora. Interacciones con la drogas Aminoglutetimida. Aminoglutetimida puede disminuir la supresión adrenal por los corticosteroides. La anfotericina B inyección y agentes que disminuyen el potasio. Cuando los corticosteroides se administran de forma concomitante con agentes que disminuyen el potasio (por ejemplo, anfotericina B, diuréticos), los pacientes deben ser vigilados estrechamente en el desarrollo de la hipopotasemia. Además, no se han reportado casos en los que el uso concomitante de anfotericina B e hidrocortisona fue seguido por agrandamiento cardíaco e insuficiencia cardíaca congestiva. Antibióticos. Los antibióticos macrólidos se han reportado que causa una disminución significativa en el aclaramiento con corticosteroides (ver Interacciones con otros medicamentos: enzimas hepáticas inductores, inhibidores y sustratos). Anticolinesterásicos. El uso concomitante de agentes anticolinesterásicos y corticosteroides puede producir debilidad severa en pacientes con miastenia gravis. Si es posible, los agentes anticolinesterásicos deben ser retiradas lo menos 24 horas antes de iniciar la terapia con corticosteroides. Anticoagulantes, Oral. La co-administración de corticosteroides y warfarina por lo general resulta en la inhibición de la respuesta a la warfarina, aunque ha habido algunos informes contradictorios. Por lo tanto, los índices de coagulación deben ser monitoreados con frecuencia para mantener el efecto anticoagulante deseado. Antidiabéticos. Debido a que los corticosteroides pueden aumentar las concentraciones de glucosa en la sangre, pueden ser necesarios ajustes de la dosis de los agentes antidiabéticos. Los fármacos antituberculosos. Las concentraciones séricas de isoniazida pueden disminuir. Colestiramina. La colestiramina puede aumentar el aclaramiento de los corticosteroides. La ciclosporina. Aumento de la actividad tanto de la ciclosporina y corticosteroides puede producir cuando los dos se utilizan simultáneamente. Se han descrito convulsiones con este uso concurrente. Prueba de supresión de dexametasona (DST). Los resultados falsos negativos en la prueba de supresión de dexametasona (DST) en los pacientes tratados con indometacina han sido reportados. Por lo tanto, los resultados del horario de verano deben ser interpretados con precaución en estos pacientes. Los glucósidos digitálicos. Los pacientes tratados con glucósidos digitálicos pueden estar en mayor riesgo de arritmias debido a la hipopotasemia. La efedrina. La efedrina puede mejorar el aclaramiento metabólico de los corticosteroides, dando como resultado niveles en sangre disminuidos y la actividad fisiológica disminuido, por lo que requiere un aumento de la dosis de corticosteroides. Los estrógenos, incluidos los anticonceptivos orales. Los estrógenos pueden disminuir el metabolismo hepático de ciertos corticosteroides, aumentando de este modo su efecto. Enzimas hepáticas inductores, inhibidores y sustratos. Los fármacos que inducen el citocromo P450 3A4 actividad de la enzima (CYP 3A4) (por ejemplo, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina) puede mejorar el metabolismo de los corticosteroides y requiere que se aumente la dosis del corticosteroide. Los fármacos que inhiben la CYP 3A4 (por ejemplo, ketoconazol, antibióticos macrólidos como la eritromicina) tienen el potencial de provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides. La dexametasona es un inductor moderado del CYP 3A4. Co-ADMINISTRACIÓN con otros fármacos que son metabolizados por el CYP 3A4 (por ejemplo, indinavir, eritromicina) puede aumentar su despacho, lo que resulta en la disminución de la concentración plasmática. El ketoconazol. El ketoconazol ha informado para disminuir el metabolismo de ciertos corticosteroides hasta en un 60%, lo que lleva a un mayor riesgo de efectos secundarios de corticosteroides. Además, ketoconazol por sí solo puede inhibir la síntesis de corticosteroides suprarrenales y puede causar insuficiencia suprarrenal durante el tratamiento previo con corticosteroides. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios (AINE). El uso concomitante de aspirina (u otros agentes antiinflamatorios no esteroideos) y corticosteroides incrementa el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. La aspirina debe usarse con precaución en combinación con corticosteroides en hipoprotrombinemia. El aclaramiento de salicilatos se puede aumentar con el uso concomitante de corticosteroides. Fenitoína. En la experiencia post-comercialización, se han recibido informes de ambos aumentos y disminuciones en los niveles de fenitoína con dexametasona coadministración, dando lugar a alteraciones en el control de las convulsiones. Las pruebas cutáneas. Los corticosteroides pueden suprimir las reacciones a las pruebas cutáneas. La talidomida. La co-administración con talidomida debe emplearse con cautela, como necrólisis epidérmica tóxica se ha reportado con el uso concomitante. Vacunas. Los pacientes en tratamiento con corticosteroides pueden presentar una respuesta disminuida a toxoides y vacunas vivas o inactivadas debido a la inhibición de la respuesta de anticuerpos. Los corticosteroides también puede potenciar la replicación de algunos organismos contenidos en las vacunas vivas atenuadas. La administración rutinaria de las vacunas o toxoides debe aplazarse hasta que la terapia con corticosteroides se interrumpe si es posible (ver ADVERTENCIAS. Infecciones. La vacunación). Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay estudios adecuados se han realizado en animales para determinar si los corticosteroides tienen un potencial para la carcinogénesis o mutagénesis. Los esteroides pueden aumentar o disminuir la motilidad y número de espermatozoides en algunos pacientes. El embarazo Efectos teratogénicos: embarazo categoría C. Los corticosteroides han demostrado ser teratogénicos en muchas especies cuando se administra en dosis equivalentes a la dosis humana. Los estudios en animales en los que se les ha dado corticosteroides a ratones, ratas, conejos y han dado una mayor incidencia de paladar hendido en la descendencia. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los corticosteroides deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los bebés nacidos de madres que han recibido dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente por signos de insuficiencia suprarrenal. Las madres lactantes Sistémicamente corticosteroides administrados aparecen en la leche humana y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de corticosteroides, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico La eficacia y seguridad de los corticosteroides en la población pediátrica se basan en el supuesto bien establecida del efecto de los corticosteroides, que es similar en poblaciones pediátricas y adultas. Los estudios publicados proporcionan pruebas de la eficacia y seguridad en pacientes pediátricos para el tratamiento del síndrome nefrótico (pacientes & gt; 2 años de edad), y los linfomas y leucemias agresivas (pacientes & gt; 1 mes de edad). Otras indicaciones para el uso pediátrico de los corticosteroides, por ejemplo, asma grave y sibilancias, se basan en estudios adecuados y bien controlados realizados en adultos, en las instalaciones que el curso de las enfermedades y su fisiopatología se considera que es sustancialmente similar en ambas poblaciones. Los efectos adversos de los corticosteroides en pacientes pediátricos son similares a las de los adultos (ver Reacciones adversas). Al igual que los adultos, los pacientes pediátricos deben ser observados cuidadosamente con mediciones frecuentes de la presión arterial, peso, altura, presión intraocular, y la evaluación clínica de la presencia de la infección, trastornos psicosociales, tromboembolismo, úlceras pépticas, cataratas y osteoporosis. Los pacientes pediátricos que reciben tratamiento con corticosteroides por cualquier vía, incluyendo los corticosteroides administrados por vía sistémica, pueden experimentar una disminución en su velocidad de crecimiento. Este impacto negativo en el crecimiento de los corticosteroides se ha observado a dosis bajas sistémicas y en ausencia de evidencia de laboratorio de (HPA) la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (es decir, la estimulación cosyntropin y los niveles plasmáticos de cortisol basales). Por lo tanto, la velocidad de crecimiento puede ser un indicador más sensible de la exposición sistémica de corticosteroides en pacientes pediátricos que en algunas pruebas de uso general de la función del eje HPA. El crecimiento lineal de los pacientes pediátricos tratados con corticosteroides debe controlarse, y los posibles efectos sobre el crecimiento de un tratamiento prolongado debe sopesarse frente a los beneficios clínicos obtenidos y la disponibilidad de alternativas de tratamiento. Con el fin de minimizar los efectos potenciales de crecimiento de los corticosteroides, los pacientes pediátricos deben titularse a la dosis efectiva más baja. uso geriátrico Los estudios clínicos no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. En particular, el aumento del riesgo de la diabetes mellitus, la retención de líquidos y la hipertensión en pacientes de edad avanzada tratados con corticosteroides debe ser considerado. Reacciones adversas (Listados en orden alfabético, en cada subsección) Las siguientes reacciones adversas se han reportado con dexametasona u otros corticosteroides: Reacciones alérgicas reacción anafiláctica, anafilaxis, angioedema. Cardiovascular Bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardiacas, agrandamiento cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, la hipertensión, la miocardiopatía hipertrófica en los bebés prematuros, ruptura miocárdica tras infarto de miocardio reciente (ver ADVERTENCIAS. Cardio-Renal), edema, edema pulmonar, síncope , taquicardia, tromboembolismo, tromboflebitis, vasculitis. dermatológica El acné, la dermatitis alérgica, la piel seca y escamosa, equimosis y petequias, eritema, problemas de cicatrización de la herida, aumento de la sudoración, erupción cutánea, estrías, la supresión de las reacciones a las pruebas cutáneas, piel frágil, delgada adelgazamiento pelo del cuero cabelludo, la urticaria. Endocrino Disminución de la tolerancia a los carbohidratos y la glucosa, el desarrollo del estado cushingoide, hiperglucemia, glucosuria, hirsutismo, hipertricosis, aumento de las necesidades de insulina o agentes hipoglucemiantes orales en la diabetes, manifestaciones de diabetes mellitus latente, irregularidades menstruales, corteza suprarrenal secundaria y la falta de respuesta hipofisaria (sobre todo en momentos de estrés , como en un traumatismo, cirugía o enfermedad), la supresión del crecimiento en pacientes pediátricos. Alteraciones hidroelectrolíticas La insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipopotasémica, la pérdida de potasio, la retención de sodio. Gastrointestinal La distensión abdominal, elevación de los niveles de enzimas hepáticas en suero (normalmente reversibles con la suspensión), hepatomegalia, aumento del apetito, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica con posibilidad de perforación y hemorragia, perforación del intestino delgado y grueso (sobre todo en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal), esofagitis ulcerosa. Metabólico balance negativo de nitrógeno debido al catabolismo proteico. musculoesquelético La necrosis aséptica de la cabeza femoral y humeral, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fracturas patológicas de los huesos largos, miopatía esteroidea, ruptura del tendón, fracturas vertebrales por compresión. Neurológica / Psiquiatría Convulsiones, depresión, inestabilidad emocional, euforia, dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) por lo general después de la interrupción del tratamiento, insomnio, cambios de humor, neuritis, neuropatía, parestesia, cambios de personalidad, trastornos psíquicos, vértigo. Oftálmico Exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores. Otro los depósitos de grasa anormales, disminución de la resistencia a la infección, hipo, el aumento o disminución de la motilidad y número de espermatozoides, malestar, cara de luna, aumento de peso. La sobredosis El tratamiento de la sobredosis es por el tratamiento sintomático y de soporte. En el caso de sobredosis aguda, de acuerdo con el estado del paciente, la terapia de apoyo puede incluir un lavado gástrico o emesis. Dexametasona Dosis y Administración Para la administración oral La dosis inicial varía de 0,75 mg a 9 mg al día dependiendo de la enfermedad a tratar. Se debe enfatizar que los requerimientos de dosis son variables y deben individualizarse sobre la base del tratamiento Bajo enfermedad y la respuesta del paciente. Después de que se observó una respuesta favorable, la dosis de mantenimiento adecuada debe ser determinado por la disminución de la dosis del fármaco inicial en pequeños decrementos a intervalos de tiempo apropiados hasta que se alcanza la dosis más baja que mantiene una respuesta clínica adecuada. Situaciones que pueden hacer ajustes en la dosis necesaria se producen cambios en el estado clínico secundario a remisiones o exacerbaciones en el proceso de la enfermedad, la capacidad de respuesta individual del medicamento del paciente, y el efecto de la exposición del paciente a situaciones de estrés no relacionadas directamente con la entidad de la enfermedad bajo tratamiento. En esta última situación, puede ser necesario aumentar la dosis del corticosteroide durante un periodo de tiempo consistente con la condición del paciente. Si después de la terapia a largo plazo el fármaco va a ser detenido, se recomienda que ser retirada gradual y no abruptamente. En el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, las dosis diarias de 30 mg de dexametasona durante una semana seguida de 4 mg a 12 mg cada dos días durante un mes han demostrado ser eficaces (ver Precauciones. Neuropsiquiátrico). En los pacientes pediátricos, la dosis inicial de dexametasona puede variar dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratando. El rango de dosis iniciales es de 0,02 mg a 0,3 mg / kg / día en tres o cuatro dosis divididas (0,6 mg a 9 mg / m 2 BSA / día). A los efectos de comparación, la siguiente es la dosis miligramos equivalentes de los diversos corticosteroides: Cortisona, 25 mg Estas relaciones de dosis se aplican sólo a la administración oral o intravenosa de estos compuestos. Cuando se inyectan estas sustancias o sus derivados por vía intramuscular o en los espacios articulares, sus propiedades relativas se pueden alterar en gran medida. En aguda, trastornos alérgicos autolimitados o exacerbaciones agudas de enfermedades alérgicas crónicas, se sugiere el siguiente esquema de dosificación combinación de la terapia parenteral y oral: la inyección de fosfato de sodio de dexametasona, 4 mg por ml 1 o 2 ml, por vía intramuscular tabletas dexametasona, 0,75 mg 4 comprimidos en dos dosis divididas 4 comprimidos en dos dosis divididas 2 comprimidos en dos dosis divididas Este programa está diseñado para garantizar un tratamiento adecuado durante episodios agudos, y reducir al mínimo el riesgo de sobredosis en los casos crónicos. En el edema cerebral. la inyección de fosfato de sodio de dexametasona se administra generalmente inicialmente en una dosis de 10 mg por vía intravenosa, seguido de 4 mg cada seis horas por vía intramuscular hasta que los síntomas de subside edema cerebral. La respuesta se observó generalmente dentro de 12 a 24 horas y la dosis puede ser reducida después de dos a cuatro días y de forma gradual durante un período de cinco a siete días. Para el tratamiento paliativo de pacientes con tumores cerebrales inoperables recurrente o, la terapia de mantenimiento, ya sea con la inyección de fosfato de sodio de dexametasona o tabletas dexametasona en una dosis de 2 mg dos o tres veces al día pueden ser eficaces. Las pruebas de supresión con dexametasona &toro; Las pruebas de Cushing y síndrome de rsquo; s dar 1 mg de dexametasona por vía oral a las 11:00 pm La sangre se extrae para la determinación de cortisol plasmático en 08 a. m. a la mañana siguiente. Para mayor precisión, dar 0,5 mg de dexametasona por vía oral cada 6 horas durante 48 horas. Veinticuatro horas colecciones de orina se hacen para la determinación de la excreción de 17 hidroxicorticosteroides. &toro; Prueba para distinguir Cushing y rsquo; s Cushing debido a un exceso de ACTH hipofisaria de Cushing y rsquo; s de Cushing debido a otras causas. Dé 2 mg de dexametasona por vía oral cada 6 horas durante 48 horas. Veinticuatro horas colecciones de orina se hacen para la determinación de la excreción de 17 hidroxicorticosteroides. El uso adecuado de un Intensol y el comercio; Un Intensol es una solución oral concentrada en comparación con los medicamentos líquidos orales estándar. Se recomienda que una Intensol mezclarse con alimentos líquidos o semi-sólidos, tales como agua, jugos, refrescos o bebidas gaseosas similares, puré de manzana y pudines. Use solamente el cuentagotas calibrado suministrado con este producto. Dibujar con el gotero la cantidad prescrita para una sola dosis. Entonces exprimir el contenido del cuentagotas en un alimento líquido o semisólido. Agitar el líquido o alimento suavemente durante unos pocos segundos. La formulación Intensol se mezcla rápida y completamente. La cantidad total de la mezcla, de la droga y el líquido o medicamento y alimentos, se debe consumir inmediatamente. No almacenar para uso futuro. ¿Cómo se suministra dexametasona Dexametasona Tablets USP 0,5 mg, comprimidos se suministran en forma de tabletas de color amarillo claro, plano con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 299 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8179-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4179-25: Frasco de 100 tabletas 0,75 mg comprimidos se suministran como una tableta de color azul pálido y plana, con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 960 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8180-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4180-25: Frasco de 100 tabletas 1 mg comprimidos se suministran en forma de tabletas de color amarillo, plano con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 489 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8174-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4181-25: Frasco de 100 tabletas 1,5 mg comprimidos se suministran en forma de tabletas de color rosa, plano con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 943 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8181-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4182-25: Frasco de 100 tabletas NDC 0054-4182-31: Botella de 1.000 tabletas Almacenar a 20 y el grado; y el 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Almacenar a 20 y el grado; y el 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Almacenar a 20 y el grado; y el 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL Decadron es usado para tratar enfermedades como la artritis, la sangre / hormona / sistema inmunológico, reacciones alérgicas, ciertas condiciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, ciertos trastornos intestinales. También se utiliza en el tratamiento de cánceres de las células blancas de la sangre (leucemia), y cánceres de la glándula de linfa (linfomas). Disponibilidad: En almacén (34 paquetes) Descripción del Producto Propiedades Decadron es usado para tratar enfermedades como la artritis, la sangre / hormona / sistema inmunológico, reacciones alérgicas, ciertas condiciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, ciertos trastornos intestinales. También se utiliza en el tratamiento de cánceres de las células blancas de la sangre (leucemia), y cánceres de la glándula de linfa (linfomas). Por último, Decadron es usado como terapia de reemplazo en pacientes cuyas glándulas suprarrenales son incapaces de producir cantidades suficientes de los corticosteroides. Dosificación y la dirección Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. La dosis oral inicial es de 0,75 a 9 mg al día dependiendo de la enfermedad. La dosis inicial debe ser ajustado de acuerdo a la respuesta a la terapia. Tome con comida o leche para evitar el malestar estomacal. Tome este medicamento por vía oral con alimentos o con un vaso lleno de agua o leche a menos que su médico le indique lo contrario. Si toma este medicamento una vez al día, tómelo por la mañana antes de las 9 PM. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Tómelo a la misma hora (s) todos los días. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. Siga su régimen de dosificación, y tomar este medicamento exactamente según lo prescrito. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Precauciones No reciben inmunizaciones, vacunas ni pruebas cutáneas, a menos que se lo indique específicamente su médico. Antes de tomar Decadron, informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia, su historial médico: enfermedad activa por hongos infecciones, insuficiencia renal o hepática, trastornos mentales / anímicos, minerales sanguíneos bajos, enfermedad de la tiroides, problemas estomacales / intestinales, hipertensión arterial, corazón problemas, diabetes, enfermedades de los ojos, huesos frágiles, antecedentes de coágulos sanguíneos. Si ha estado tomando este medicamento durante mucho tiempo, su cuerpo no produce suficiente hormonas naturales mientras usted está bajo estrés físico. puede ser necesario ajustar la dosis. Si ha dejado de tomar este medicamento en los últimos 12 meses, puede que tenga que volver a tomarlo si su cuerpo está bajo estrés físico. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha tomado durante los últimos 12 meses. Si usted tiene un historial de úlceras o toma grandes dosis de aspirina u otros medicamentos para la artritis. Limite las bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento para disminuir el riesgo de sangrado estomacal / intestinal. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controle sus niveles de azúcar en la sangre con regularidad e informar a su médico de los resultados. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento puede pasar a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda durante el uso de este medicamento. Evitar el contacto con personas que recientemente hayan recibido una vacuna oral contra la poliomielitis o una vacuna contra la gripe inhalada por la nariz, varicela o sarampión a menos que ya haya tenido estas enfermedades (en la infancia). Si está expuesto a una de estas infecciones y no ha tenido previamente, busque atención médica inmediata. Contraindicaciones No use Decadron si usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron, que tiene una infección fúngica sistémica, está tomando mifepristona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios de Decadron dependen de la dosis, la duración y la frecuencia de administración. Los ciclos cortos de dexametasona por lo general son bien tolerados y con pocos efectos secundarios leves. A largo plazo, la dexametasona de dosis alta por lo general producirá efectos secundarios previsibles y potencialmente graves. Siempre que sea posible, la dosis eficaz más baja de dexametasona debe utilizarse durante el menor tiempo posible para minimizar los efectos secundarios. dosis a días alternos también puede ayudar a reducir los efectos secundarios. Los efectos secundarios incluyen la retención de líquidos, aumento de peso, presión arterial alta, pérdida de potasio, dolor de cabeza, debilidad muscular, hinchazón, y el crecimiento del vello facial, adelgazamiento y moretones de la piel, glaucoma, cataratas, úlcera péptica, el empeoramiento de la diabetes, irregulares menstruación, retraso del crecimiento en niños, convulsiones, dolor de estómago, dolor de cabeza, mareos, cambios menstruales, problemas para dormir, aumento del apetito, aumento de peso, o puede ocurrir, depresión, euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad, e incluso de comportamiento psicótico. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. las interacciones medicamentosas Las drogas tales como el fenobarbital, la efedrina, la fenitoína (Dilantin) y rifampicina (Rifadin, Rimactane) pueden aumentar la avería de corticosteroides por el hígado. Como resultado, puede ser más bajos niveles en sangre y efectos reducidos. Por lo tanto, puede ser necesario aumentar si se inicia el tratamiento con cualquiera de estos agentes de la dosis de corticosteroides. Dosis omitida Si está tomando este medicamento todos los días y en un horario regular, y olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Almacenamiento Decadron debe ser almacenado a 68-77 F (20-25 C) y no se ha congelado Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Decadron es usado para tratar enfermedades como la artritis, la sangre / hormona / sistema inmunológico, reacciones alérgicas, ciertas condiciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, ciertos trastornos intestinales. También se utiliza en el tratamiento de cánceres de las células blancas de la sangre (leucemia), y cánceres de la glándula de linfa (linfomas). Disponibilidad: En almacén (34 paquetes) Descripción del Producto Propiedades Decadron es usado para tratar enfermedades como la artritis, la sangre / hormona / sistema inmunológico, reacciones alérgicas, ciertas condiciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, ciertos trastornos intestinales. También se utiliza en el tratamiento de cánceres de las células blancas de la sangre (leucemia), y cánceres de la glándula de linfa (linfomas). Por último, Decadron es usado como terapia de reemplazo en pacientes cuyas glándulas suprarrenales son incapaces de producir cantidades suficientes de los corticosteroides. Dosificación y la dirección Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. La dosis oral inicial es de 0,75 a 9 mg al día dependiendo de la enfermedad. La dosis inicial debe ser ajustado de acuerdo a la respuesta a la terapia. Tome con comida o leche para evitar el malestar estomacal. Tome este medicamento por vía oral con alimentos o con un vaso lleno de agua o leche a menos que su médico le indique lo contrario. Si toma este medicamento una vez al día, tómelo por la mañana antes de las 9 PM. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Tómelo a la misma hora (s) todos los días. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. Siga su régimen de dosificación, y tomar este medicamento exactamente según lo prescrito. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Precauciones No reciben inmunizaciones, vacunas ni pruebas cutáneas, a menos que se lo indique específicamente su médico. Antes de tomar Decadron, informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia, su historial médico: enfermedad activa por hongos infecciones, insuficiencia renal o hepática, trastornos mentales / anímicos, minerales sanguíneos bajos, enfermedad de la tiroides, problemas estomacales / intestinales, hipertensión arterial, corazón problemas, diabetes, enfermedades de los ojos, huesos frágiles, antecedentes de coágulos sanguíneos. Si ha estado tomando este medicamento durante mucho tiempo, su cuerpo no produce suficiente hormonas naturales mientras usted está bajo estrés físico. puede ser necesario ajustar la dosis. Si ha dejado de tomar este medicamento en los últimos 12 meses, puede que tenga que volver a tomarlo si su cuerpo está bajo estrés físico. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha tomado durante los últimos 12 meses. Si usted tiene un historial de úlceras o toma grandes dosis de aspirina u otros medicamentos para la artritis. Limite las bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento para disminuir el riesgo de sangrado estomacal / intestinal. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controle sus niveles de azúcar en la sangre con regularidad e informar a su médico de los resultados. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento puede pasar a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda durante el uso de este medicamento. Evitar el contacto con personas que recientemente hayan recibido una vacuna oral contra la poliomielitis o una vacuna contra la gripe inhalada por la nariz, varicela o sarampión a menos que ya haya tenido estas enfermedades (en la infancia). Si está expuesto a una de estas infecciones y no ha tenido previamente, busque atención médica inmediata. Contraindicaciones No use Decadron si usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron, que tiene una infección fúngica sistémica, está tomando mifepristona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios de Decadron dependen de la dosis, la duración y la frecuencia de administración. Los ciclos cortos de dexametasona por lo general son bien tolerados y con pocos efectos secundarios leves. A largo plazo, la dexametasona de dosis alta por lo general producirá efectos secundarios previsibles y potencialmente graves. Siempre que sea posible, la dosis eficaz más baja de dexametasona debe utilizarse durante el menor tiempo posible para minimizar los efectos secundarios. dosis a días alternos también puede ayudar a reducir los efectos secundarios. Los efectos secundarios incluyen la retención de líquidos, aumento de peso, presión arterial alta, pérdida de potasio, dolor de cabeza, debilidad muscular, hinchazón, y el crecimiento del vello facial, adelgazamiento y moretones de la piel, glaucoma, cataratas, úlcera péptica, el empeoramiento de la diabetes, irregulares menstruación, retraso del crecimiento en niños, convulsiones, dolor de estómago, dolor de cabeza, mareos, cambios menstruales, problemas para dormir, aumento del apetito, aumento de peso, o puede ocurrir, depresión, euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad, e incluso de comportamiento psicótico. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. las interacciones medicamentosas Las drogas tales como el fenobarbital, la efedrina, la fenitoína (Dilantin) y rifampicina (Rifadin, Rimactane) pueden aumentar la avería de corticosteroides por el hígado. Como resultado, puede ser más bajos niveles en sangre y efectos reducidos. Por lo tanto, puede ser necesario aumentar si se inicia el tratamiento con cualquiera de estos agentes de la dosis de corticosteroides. Dosis omitida Si está tomando este medicamento todos los días y en un horario regular, y olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Almacenamiento Decadron debe ser almacenado a 68-77 F (20-25 C) y no se ha congelado Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.