Biseptol 480 mg, biseptol

+

Biseptol 480 mg. 20 comprimidos Biseptol 400 mg / 80 mg es un medicamento antibacteriano complejo que contiene cotrimoxazol - una mezcla de sulfametoxazol (sulfonamida con una duración media de la acción) y trimetoprim en proporciones adecuadas. Los dos componentes de un medicamento que actúa sobre las reacciones bioquímicas misma cadena, lo que aumenta el efecto antibacteriano e inhibe el desarrollo de resistencia bacteriana. Más información Biseptol 480 mg. 20 comprimidos Biseptol ¿QUÉ ES Y PARA QUÉ SE UTILIZA? Biseptol 400 mg / 80 mg es un medicamento antibacteriano complejo que contiene cotrimoxazol - una mezcla de sulfametoxazol (sulfonamida con una duración media de la acción) y trimetoprim en proporciones adecuadas. Los dos componentes de un medicamento que actúa sobre las reacciones bioquímicas misma cadena, lo que aumenta el efecto antibacteriano e inhibe el desarrollo de resistencia bacteriana Cotrimoxazole que actúa sobre cepas sensibles de Escherichia coli (incluyendo cepas patógenas) cepas indolpozitivni de Proteus spp. (Incluyendo P. vulgaris), Morganella morganii, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Enterobacter spp. gripes Haemophilus, Streptococcus pneumoniae, Shigella flexneri, S. sonnei, Neisseria gonorrhoeae y Pneumocystisjiroveci (P. carinii). Los dos componentes del producto son absorbidos rápidamente en el tracto gastrointestinal. El nivel máximo en la sangre de los dos componentes se alcanza de 1 a 4 horas después de la administración oral. Ambos compuestos en concentraciones terapéuticas se encuentran en muchos tejidos y fluidos corporales. Medicamento utilizado en: infecciones del tracto urinario causadas por cepas susceptibles de E. coli, Klebsiella spp. Enterobacter spp. Morganella Morganella, Proteus mirabilis y Proteus vulgaris. Nota: Es preferible que refractario UTI se puede tratar con un producto fármaco antibacteriano; La otitis media aguda, causadas por cepas susceptibles de Str. neumonías y H. influenzae, si el médico considera que la aplicación de cotrimoxazol se justifica por dar un antibiótico; El empeoramiento de la bronquitis crónica causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae H. influenzae lub, si el médico determina que la aplicación del producto médico complejo es más beneficiosa que la monoterapia; Las infecciones gastrointestinales causadas por bacterias Shigella; Microbiológicamente neumonía confirmada causada por Pneumocystis carinii (P. carinii) y la prevención de la infección por el microbio en pacientes con disminución de la inmunidad (por ejemplo, el SIDA.); La diarrea del viajero en adultos causada por cepas enteropatógenas de E. coli. 2 ANTES DE TOMAR biseptol 400 mg / 80 mg No aplicar biseptol 400 mg / 80 mg en el caso de: Hipersensibilidad a cotrimoxazol (sulfametoxazol con trimetoprim), cualquiera de los excipientes, sulfonamidas o al trimetoprim; Diagnosticado paranhim hepática; insuficiencia renal grave, cuando el nivel de fármaco en el suero no se puede determinar; trastornos hematológicos graves; la anemia Megalablastna causada por la deficiencia de ácido fólico; La deficiencia de deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato (posible hemodiálisis); Los niños menores de 2 meses (riesgo de ictericia nuclear); Embarazo y lactancia. Tenga especial cuidado al aplicar biseptol 400 mg / 80 mg: Ha habido algunos casos raros de complicaciones potencialmente mortales asociados con la administración de sulfonamidas, incluyendo reacciones cutáneas graves (síndrome de Steven Johnson - severa eritema multiforme, síndrome de Lyell - necrólisis epidérmica tóxica) , necrosis hepática aguda, anemia aplásica, otros trastornos de la composición de la sangre y la hipersensibilidad de las vías respiratorias. Durante el tratamiento con cotrimoxazol puede ocurrir lo siguiente: erupción cutánea, dolor de garganta, fiebre, dolor en las articulaciones, tos, falta de aliento, ictericia, trastornos urinarios, hinchazón, dolor en la ingle o el área epigástrica. En el caso de que cualquiera de estos eventos, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, con una deficiencia de ácido fólico (e. Los pacientes ancianos, alcohólicos, pacientes tratados con medicamentos anti-convulsivos en pacientes con malabsorción y desnutrición), en pacientes con reacciones alérgicas graves o sufrimiento de asma bronquial. Informar a un médico para el que cualquiera de estas condiciones! En los pacientes mayores se observaron con mayor frecuencia reacciones adversas graves después de tomar cotrimoxazol (insuficiencia renal o hepática, reacciones cutáneas graves, depresión de la médula ósea). Las reacciones adversas más frecuentes en los pacientes con SIDA tratados con cotrimoxazol incluyen erupciones cutáneas, fiebre, leucopenia (disminución de los glóbulos blancos en la sangre periférica), aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (transaminasas) en el suero sanguíneo, hiperpotasemia (contenido elevado de potasio en el la sangre) e hiponatremia (sodio bajo en la sangre). Al igual que con otros fármacos antibacterianos en el tratamiento con cotrimoxazol puede producirse colitis pseudomembranosa. Por lo tanto, si usted tiene diarrea después de tomar el medicamento, consulte a un médico! Puede ser necesario que deje de tomar el medicamento y la aplicación de un tratamiento adecuado (metronidazol oral o vancomicina). No tome medicamentos con efecto de oscurecimiento! La administración de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta! diuréticos tiazídicos Co-administración de cotrimoxazol con ciertos diuréticos (especialmente las tiazidas) en pacientes de edad avanzada pueden aumentar el riesgo de trombocitopenia con tendencia al sangrado. El cotrimoxazol fármacos antiplaquetarios pueden intensificar el efecto de los fármacos antitrombóticos en la medida necesaria para reducir la dosis. fenitoína cotrimoxazol suprime el metabolismo hepático de la fenitoína; duración de la acción de la fenitoína aumenta en los pacientes que recibieron ambos fármacos. El cotrimoxazol metotrexato puede intensificar la acción de metotrexato. Las sulfonilureas cotrimoxazol puede intensificar los efectos de los agentes antidiabéticos, sulfonilureas - y hacer que los niveles de azúcar en sangre a caer significativamente. El cotrimoxazol digoxina puede aumentar los niveles sanguíneos de digoxina en algunos pacientes de mayor edad. El cotrimoxazol antidepresivos tricíclicos pueden reducir la eficacia de los antidepresivos tricíclicos. Primetamin cotrimoxazol con primetamin puede causar anemia megaloblástica. ciclosporina En pacientes con trasplante renal tratados con ciclosporina y cotrimoxazol está marcada interrupción temporal en la función del riñón trasplantado, que se traduce en un aumento del nivel de creatinina en suero, lo que probablemente es causada por la acción de trimetoprim. Las sulfonamidas pueden causar alergia en pacientes sensibles a ciertos medicamentos antitiroideos, diuréticos (tiazidas y atsetolamid) y algunos agentes antidiabéticos orales debido a su estructura química. anticoagulantes aumentaron los efectos de acenocumarol y la warfarina. antidiabéticos efecto de sulfonilureas aumentado. Los inhibidores de la ECA riesgo de hiperpotasemia grave. anestesia aumenta el riesgo de metahemoglobinemia cuando se toman con sulfonamidas prilocaína. antiarrítmicos aumento del riesgo de arritmias ventriculares cuando se administra con amiodarona. Los niveles plasmáticos de dofetilida se incrementa significativamente cuando se administra con trimetoprim / sulfametoxazol, que conduce a la inducción de dofetilida prolongación del intervalo QT y el riesgo de arritmia. niveles antibacterianos séricos de dapsona y trimetoprim / sulfametoxazol se pueden incrementar cuando se combina aceptación. Se requiere precaución debido a la toxicidad de la dapsona causando metahemoglobinemia. El riesgo de cristaluria se incrementa con sulfonamidas con metenamina. La administración concomitante de trimetoprim / sulfametoxazol y rifampicina puede conducir a niveles elevados de rifampicina y corta vida media de trimetoprima. agentes antifolato Mediante la aplicación de estas herramientas es necesario tener en cuenta la ingesta adicional de ácido fólico. medicamentos contra la malaria riesgo de anemia megaloblástica en dosis de pirimetamina más de 25 mg por semana. antivirales aumentar las concentraciones plasmáticas de lamivudina, altas dosis de trimetoprima / sulfametoxazol debe ser evitado. El tratamiento concomitante con zidovudina puede aumentar el riesgo de reacciones adversas hematológicas al trimetoprim / sulfametoxazol. Las concentraciones plasmáticas de zalcitabina es posible aumentar de trimetoprima / sulfametoxazol. Cationes en concentraciones fisiológicas de pH en plasma de trimetoprima y / o procainamida y / o amantadina pueden aumentar unidireccional o bidireccional. clozapina evitar el uso concomitante debido a un aumento del riesgo de agranulocitosis fatal. aminobenzoato de potasio Suprime el efecto de las sulfonamidas. las pruebas de laboratorio se informa, trimetoprima y sulfonamidas pruebas diagnósticas sensibles, incl. los niveles séricos de metotrexato y creatinina, urea, glucosa, y análisis de orina para urobilinógeno. salicilatos potencian la acción de sulfonamida. antiácidos reducen la absorción de sulfametoxazol. barbitúricos potenciar la toxicidad de trimetoprima. En asociación con la indometacina se han elevado sulfametoxazol. Efectos en los resultados de laboratorio: Trimetoprim pueden afectar a los resultados del análisis de metotrexato suero por el método enzimático, pero no afecta a los resultados de análisis realizados por métodos de radioinmunoanálisis; Cotrimoxazol puede aumentar en un promedio de 10% de los resultados del análisis del método de creatinina Yafe (con picrato alcalino). Aplicación de biseptol 400 mg / 80 mg con alimentos y bebidas El medicamento se administra por vía oral durante una comida o inmediatamente después. Durante el tratamiento, el paciente debe beber líquidos en abundancia. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento! Biseptol no debe utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que sea absolutamente necesario. La adición de ácido fólico designado si biseptol usarse en mujeres embarazadas. Tanto la trimetoprima y sulfametoxazol pasan a la leche materna. No se recomienda la adopción del producto durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Medicamento por lo general no afecta a la condición psicofísica, la capacidad para conducir y utilizar máquinas en movimiento. Sin embargo, si usted experimenta efectos secundarios tales como dolor de cabeza, convulsiones, nerviosismo, fatiga, se debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de biseptol 400 mg / 80 mg El producto contiene parahidroxibenzoatos, que pueden causar reacciones alérgicas (reacciones tardías son posibles). 3 Cómo usar biseptol 400 mg / 80 mg? Siempre biseptol 400 mg / 80 mg exactamente las indicaciones de su médico! Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro sobre cómo utilizar! Los comprimidos no se pueden separar. Los niños menores de 6 años: No se recomienda dar tabletas debido al riesgo de aspiración. Existen preparados en forma de suspensión para los niños menores de 6 años. infecciones del tracto urinario, infecciones gastrointestinales causadas por la bacteria Shigella y el empeoramiento de la bronquitis crónica en adultos: El régimen de dosificación habitual comprende la administración de 960 mg cotrimoxazol (2 comprimidos) por vía oral dos veces al día. En UTI producto fármaco se administra generalmente de 10 a 14 días; bronquitis crónica degradada - 14 días; en las infecciones gastrointestinales causadas por bacterias Shigella - 5 días. infecciones del tracto urinario, infecciones gastrointestinales causadas por la bacteria Shigella y otitis media aguda en niños: Por lo general, 48 mg / kg de peso corporal / día en dos dosis divididas cada 12 horas. No use dosis más altas de lo prescrito para los adultos! En infecciones del tracto urinario y otitis media aguda medicamento se administra 10 días; infecciones causadas por bacterias Shigella - 5 días. La neumonía causada por Pneumocystis carinii (P. carinii) en adultos y niños: La dosis recomendada para los pacientes con una infección confirmada es de 90-120 mg cotrimoxazol por kilogramo de peso corporal por día en dosis divididas tomadas cada seis horas durante un período de 14 a 21 días. Prevención de infecciones causadas por Pneumocystis carinii (P. carinii): Adultos: 960 mg cotrimoxazol (2 comprimidos) una vez al día durante 7 días. Niños: 900 mg cotrimoxazol / m2 de superficie corporal de las dos dosis iguales cada 12 horas durante 3 días consecutivos por semana. La dosis máxima diaria es de 1920 mg (16 comprimidos). La diarrea del viajero en adultos causada por la cepa de E. enteropatógena soli. La dosis recomendada es de 960 mg (2 comprimidos) cada 12 horas. La dosis en pacientes con insuficiencia renal: La dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina 15-30 ml / min debe reducirse a la mitad; si el aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml / min, no se recomienda para cotrimoxazol. En caso de que tome una dosis mayor Biseptol 400 mg / 80 mg de prescrita No sabe lo que una dosis mortal cotrimoxazol. Posibles síntomas de sobredosis incluyen pérdida de apetito, dolor de estómago, náuseas, vómitos, mareos y dolor de cabeza, fiebre, somnolencia, pérdida del conocimiento, confusión, sangre o cristales en la orina. En una etapa posterior se puede producir la supresión de la función de la médula ósea y la ictericia. Las acciones recomendadas después de una sobredosis pueden incluir un lavado gástrico, emesis, dando un montón de fluidos en baja micción y la función renal normal. La eliminación de la TMP puede intensificarse mediante la aplicación de agentes de orina acilato. Implementación de la alcalinización y aumentar el flujo de orina de drogas facilita la disposición de sulfametoxazol. Recomendado total de tratamiento que sustenta la vida, la aplicación de grandes cantidades de líquidos y la liberación de un conteo sanguíneo completo y el análisis del nivel del electrolito. Si olvidó tomar biseptol 400 mg / 80 mg Tome la dosis perdida inmediatamente! No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas! Si el tope usando biseptol 400 mg / 80 mg Si tiene alguna pregunta con respecto a la aplicación del producto, consulte a su médico o farmacéutico! 4 Posibles efectos adversos Al igual que con todos los medicamentos, Biseltol 400 mg / 80 mg puede tener efectos adversos, aunque no se producen en absoluto. Los trastornos que se producen con mayor frecuencia son las del tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos), y cambios en la piel (erupción cutánea, urticaria). La siguiente práctica se utiliza en la clasificación de las reacciones adversas en términos de frecuencia: Muy frecuentes (& gt; 1/10); común (& gt; = 1/100, & lt; 1/10); raro (& gt; = 1/1000 & lt; 1/100); Rare (& gt; = 1/10000 & lt; 1/1, 000); muy raras (& lt; 1/10000); no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). reacciones cutáneas (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria, prurito), reacciones alérgicas, dolor de cabeza, náuseas, vómitos: común. Raras: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, diarrea, glositis, estomatitis. Muy raras: agranulocitosis, anemia megaloblástica, anemia aplásica, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, síndrome de eosinofilia, enfermedad del suero, reacciones anafilácticas (incluyendo grave y potencialmente mortal) a alta temperatura, causa la droga, angioedema, miocarditis alérgica, la púrpura de Henoch-Schönlein . nodosa arteriitis, síndrome similar al lupus, los síntomas de hipersensibilidad respiratoria, fotosensibilidad, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme síndrome de síndrome de Stevens-Johnson, Lyell (necrólisis epidérmica tóxica), hiperpotasemia, hiponatremia, hipoglucemia, falta de apetito, depresión. alucinaciones, mareos, meningitis aséptica, convulsiones, neuritis periférica, ataxia, tinnitus, falta de aliento, tos, infiltración pulmonar, la colitis seudomembranosa, pancreatitis, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, hepatitis, a veces acompañados de ictericia colestática o necrosis del hígado, dolor en las articulaciones, dolor muscular, cristaluria, insuficiencia renal, nefritis intersticial, aumentar el nivel de nitrógeno no proteico, aumento de los niveles de creatinina, el empeoramiento de la diuresis. Desconocido: hipoprotrombinemia, convulsiones, e hiperemia conjuntival escleral, apatía, nerviosismo, dolor abdominal, síndrome nefrótico tóxica con anuria u oliguria, debilidad, fatiga, insomnio. Si alguno de los efectos secundarios empeoran o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico! 5 CONSERVACIÓN DE biseptol 400 mg / 80 mg? ¡Mantener fuera del alcance de los niños! No utilice biseptol 400 mg / 80 mg después de la fecha de caducidad indicados en el embalaje! Fecha de la fecha de caducidad es el último día del mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita! Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente. Conservar en su envase original a temperaturas de hasta 25 ° C! 6 INFORMACIÓN ADICIONAL Contenido biseptol 400 mg / 80 mg? Los principios activos son: sulfametoxazol 400 mg + 80 mg de trimetoprim demás componentes son: almidón de patata, talco, estearato de magnesio, alcohol de polivinilo, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, propileno glicol. Parece biseptol 400 mg / 80 mg y contenido del envase? Comprimidos de color blanco con un tinte amarillento, redondo, de dos planos, bordes lisos y sin disgregantes, uno de los lados grabados con signo "-" y las letras "B" sobre ella. Disponible embalaje: 1 ampolla contiene 20 tabletas.